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成为全球最受信赖的
创新生物医药公司
专访:十大网赌正规网址下载刘世高博士

健点子ihealth

2017-06-27


随着许多单克隆抗体重磅药 – 包括罗氏的美罗华(利妥昔单抗)和赫赛汀(曲妥珠单抗) - 在关键市场接近专利期满,生物类似药公司排队等候上市自己的产品。

 

如何在这场竞争激烈的角逐中领先,提供可及性高的生物药, 健点子专访十大网赌正规网址下载(2024官方网站)总裁兼首席执行官刘世高博士。

 

十大网赌正规网址下载是有上海复星医药(集团)和美国科学家团队合资组建,公司建立了自己的研究,临床开发和生产平台。 预计将在年底向CFDA提交第一个利妥昔单抗的生物类似药,同时开展赫赛汀生物类似药的临床试验。

 

刘博士谈到了公司竞争策略,研发进展,“可支付创新”和对中国加入ICH的看法。

 

健点子ihealth:能否简单介绍一下抗体药物在中国肿瘤药物市场的现状和前景?

 

刘世高博士:据统计,2015年全球用于癌症治疗以及辅助治疗的总花费为1070亿美元。中国市场目前只有100亿美元,市场规模低于10%。另一方面,中国人口占世界人口的20%,而且中国的癌症发病率不低于世界平均水平,这也说明中国未来市场的发展空间非常大。

中国在世界癌症药物销售市场占有率(10%)偏低的一个重要原因是因为进口抗癌药物太贵了,尤其是单抗,二三线城市的普通老百姓如果没有医保的话,很难负担得起。

所以说如果中国能自己生产便宜的生物类似药,就会大大满足患者需求。我国的肺癌、肝癌、胃癌、食管癌的发病率都很高,随着人口老龄化,医疗需求还会增加。综上可以看到市场相当广阔。

 

健点子ihealth:十大网赌正规网址下载目前在激烈的行业竞争中处于领先地位,请问在质量控制、生产工艺、注册报批方面都有怎样的竞争优势呢?

 

刘世高博士:首先我们的生产质量标准高,2010年左右,国内尚无专属的生物类似药的生产质量法规,美国也没有,我们采用的是欧盟的标准。不论是临床前研究,还是临床试验,我们都对自己的生物类似药与原研药进行了头对头的比较。

另外,我们采用了进口设备及先进的一次性技术,有效地避免了交叉污染,可满足不同生产规模的需要。除了质优,我们还努力做到价廉,这主要依靠技术创新,包括:

        1. 高表达的细胞株。一般普通的细胞株单抗产量是每升1克左右,我们改良的高表达细胞株表达量能达到每升2-3克;
        2. 自主研发培养基,然后委托国外公司生产,比直接采购进口培养基便宜75%;
        3. 两条生产线,可进行多产品生产,降低生产成本。

这些技术可以确保我们能够开发出质优价廉的生物类似药,未来让广大普通老百姓能够负担的起。公司药政注册团队拥有丰富的注册申报经验。从2009年底公司成立之初,以平均每年申报一个产品的速度高质、高效地完成申报工作,目前已经完成了12项IND(新药临床研究)的申请,获得了11个临床批件。

 

健点子ihealth:HLX01现在在临床三期,适应症是弥漫性大B细胞淋巴瘤,目前的进展如何?会成为中国第一个上市批准的生物类似药吗?

 

刘世高博士:HLX01是我们公司的重磅产品,靶点是CD20,目前已经完成临床试验患者招募,计划今年年底申报,有望成为国内第一个上市的生物类似药。

 

健点子ihealth :HER2的单抗一直是贵公司的重点研发靶点,除了曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的类似物,去年10月底还与韩国的AbClon公司合作,获得新型HER2抗体AC101在中国的知识产权和商业化权利,这对于公司有怎样的意义?

 

刘世高博士:HER2作为乳腺癌的重要靶点,具有很大的市场潜力,另外在胃癌中,将近20%的患者是HER2阳性。临床前研究初步显示AC101与曲妥珠单抗联用有较好的疗效,获得该项目在中国地区的知识产权,可以持续增强我们在该领域的优势。

 

健点子ihealth:对于EGFR的单抗来说,进口药物有爱必妥,国内除了泰欣生还有好多正在进行的临床试验,所以HLX07在竞争激烈的靶点上,如何保持竞争力?

 

刘世高博士:我们研发的HLX07—EGFR靶点的单抗是一种改良型单抗(Bio-better)。具体来说,我们对原研进行了人源化改造,使得抗体的亲和力增强。这个项目目前已经获得了中国、中国台湾及美国三地临床批准。

 

健点子ihealth:在创新单抗方面,十大网赌正规网址下载目前有丰富的产品线,请问创新型单抗的研发策略是什么?

 

刘世高博士:我们做创新单抗,一直强调的是“affordable innovation”-患者可支付的创新,最好是能医保覆盖,尽量让药价能让老百姓接受。区别于那种靶点作用机制未确定的全新药,我们的定位是第二代改良式单抗,即在已得到临床验证的靶点上进一步寻求差异化开发,提高研发的成功率,从根本上降低了研发失败而产生的巨大成本。

此外,在生物药的研发过程中,我们采取联合治疗策略,在肿瘤免疫治疗的基础上,外加一到两个抗体进行联合治疗,凭借成本优势拓宽原有市场,提高经济规模效益。

从另一个角度来讲,现在中国不缺少研究(research)方面的新想法,最重要的是能够将这些想法产品化的临床试验研究和生产体系,也就是开发与生产部分。

跨国制药企业在自主研发方面不一定是最好的,但是它们的临床研究平台好,并且做生产跟市场销售都非常有优势。

回过来看中国,中国的手机,像华为、OPPO为什么可以做得那么好?为什么中国手机能卖到国际上,药就不能卖到国际上?关键还是质量问题。只要我们的质量达到国际标准,进军国际市场指日可待。

 

健点子ihealth:作为企业,如何看待中国加入ICH?

 

刘世高博士:我觉得中国加入ICH是一件好事,最直接的作用是使得各国的临床试验标准统一,数据可靠,不需要重复做临床试验。一方面,外国药企创新药进入中国更加容易,中国患者有望更快用上国际新药;另一方面,也为中国药企走向世界提供了更多的便利,与国际质量标准接轨的中国药企将进一步加快国际化步伐。


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