4月28日，復星醫藥控股企業上海復宏漢霖生物技術有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）正式收到國家食品藥品監督管理總局核發的復宏漢霖第二個抗體藥物臨床批件。該藥物是針對類風濕關節炎適應症所研製的重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液藥物。
作為復星醫藥的生物類似葯大分子研發平台，復宏漢霖五年多來一直秉承國際標準、質量與效率優先的研發理念，實施生物大分子的研發戰略。此次所獲批件是復宏漢霖成立以來第二個單抗藥物臨床批件。
據悉，復宏漢霖至今已完成5個單抗品種7項適應症的臨床註冊申報，還有7個創新型單抗也在後續研發產品線中。復宏漢霖目前所有在研產品均為公司內部跨國研發團隊的研發成果。這些研發成果主要立足於復宏漢霖所建立的多個國際一流水平的完整的單抗研發技術平台，包括噬菌體表達文庫、抗體工程、雙特異性抗體技術平台、體外及體內藥效學評估體系、質量分析及結構確證的方法開發、產品生產工藝開發以及GMP中試生產等。
復星醫藥始終將自主創新作為企業發展的源動力，公司持續注重創新研發，完善“仿創結合”的藥品研發創新體系，通過不斷加大對“4+1”研發平台的投入，全力支持研發創新，推動新產品上市。公司為國家級企業技術中心，現已在上海、重慶及美國建立了高效的國際化研發團隊。